Националната агенция за наблюдение на здравеопазването (Anvisa) публикува в Официален вестник в четвъртък, 23, резолюция, изискваща спиране и изтегляне на 19 партиди от лекарството Tylenol Gotas 200mg / ml перорален разтвор.
Това решение беше направено, след като Анвиза установи проблеми при изтичането на бутилките. Капницата може да се отдели от продукта чрез натискане на бутилката, което може да доведе до случайно предозиране на продукта.
Фармацевтичната лаборатория Janssen-Cilag, производител на лекарството, обяви, че ще събере всички 19 партиди от лекарството, произведени между декември 2011 г. и ноември 2012 г., надхвърлящи три милиона събрани единици.
Кампанията за изтегляне ще започне следващия понеделник, 27. Партидите, които ще бъдат събрани са: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 и RJL123.
Ако имате продукта у дома, не използвайте директно в устата, винаги използвайте дозирана лъжица.
Anvisa protege saúde da população por meio de fiscalização de serviços e produtos (Април 2024)
- 1,230
