10 факта за лупуса, които всеки трябва да знае

Много хора са чували за лупус, но малко хора наистина знаят за болестта. Доказателство за това е, че има много митове и съмнения около темата. Например, това заболяване ли засяга само жените? Заразна ли е? Какви симптоми имате? Има ли лек? Всички тези и други въпроси ще бъдат изяснени по-долу.

Какво е лупус?

Евандро Мендес Клумб, координатор на Лупусната комисия на Бразилското дружество по ревматология (SBR) и президент на Обществото по ревматология в Рио де Жанейро, изтъква, че системният лупус еритематозус (SLE) или просто лупус е възпалително, автоимунно и хронично заболяване.

По-долу знаете по-добре основните факти за това заболяване:


1. Основната характеристика на заболяването е прекъсването (интеркалирането) на неговите клинични прояви.

Клумб обяснява, че човекът с лупус обикновено има етапи, в които има симптоми, наречени от лекарите "периоди на активност". и други времена, в които тя е без прояви на болестта, наречена период на „ремисия.

Именно поради това, "дори ако човекът няма никакви симптоми, не е възможно да се каже, че болестта е" излекувана ", защото имунните промени остават налични и могат отново да определят връщането на симптомите", казва лекарят.

"Необходимо е непрекъснато да се поддържа медицински контрол с употребата на едно или повече лекарства, за повечето хора с лупус, които помагат да се поддържа болестта под контрол", добавя експертът.


2. Лупусът е възпалително и автоимунно заболяване.

Евандро Клумб обяснява, че лупусът може да има симптоми в различни органи, които се дължат на възпаление, причинено от дисбаланс в имунната система на човека, причинявайки му да произведе повишено количество антитела.

„Именно тези антитела имат способността да реагират срещу протеини в собственото ни тяло, които установяват концепцията за автоимунно заболяване“, обяснява експертът от Бразилското общество по ревматология.

3. Лупусът зависи от генетичното наследяване, но е свързан с факторите на околната среда.

Прави впечатление, че имунната система е предназначена да защити човешкото тяло от бактерии, вируси и други патогени. В случай на автоимунни заболявания обикновено идентифицира части от тялото като патогени и ги атакува.


Но не е възможно да се определи единна причина за това? Грешка? имунна система. Вярвате ли в комбинирането на генетичните тенденции с факторите на околната среда? сред тях не само ултравиолетово облъчване, но и тютюн, както посочи експертът Klumb.

4. Има два вида лупус: системен и кожен.

Евандро Клумб посочва, че има два вида лупус: един е системният, характеризиращ се с представяне на симптоми в различни органи, като кожа, бели дробове, сърце, бъбреци, стави и други, може да има тежък или не. "В тази системна форма също са често срещани общи симптоми с умора, обезсърчаване, анемия, ниска температура и загуба на тегло", казва той.

Вторият тип, според лекаря, е заболяване, което има симптоми само върху кожата, т.е. няма проявление в други органи и се нарича кожен лупус.

5. Лупусът може да има много разнообразни симптоми.

Евандро Клумб подсилва, че системният лупус еритематозус (SLE) задейства симптоми, които могат да се появят в различни органи, бавно и прогресивно (месеци) или по-бързо (седмици) и да варират в зависимост от фазите на активност и ремисия.

Ревматологът посочва, че в ранните стадии на SLE, особено, симптомите, които ви притесняват най-много, са:

  • обезсърчение;
  • умора;
  • Загуба на апетит.

Според Klumb, повечето хора със SLE могат да имат, в даден момент:

  • Болки в ставите, понякога и с подуване (артрит).

Освен това, по принцип, както отбелязва ревматологът Клумб, поне 50% от страдащите от лупус ще имат в даден момент от заболяването:

  • Възпаление в плеврата (мембрана, покриваща белите дробове) или в перикарда (мембрана, покриваща сърцето);
  • Възпаление на бъбреците, което не определя непременно болката, а загуба на протеин в урината, подуване в краката и лицето, високо кръвно налягане и в по-тежки случаи, бъбречна недостатъчност, изискваща хемодиализа.

В случай на кожен лупус симптомите се проявяват само в кожата. Обикновено може да възникне:

  • Свръхчувствителност към светлина (зачервяване / възпаление на кожата върху изложени на светлина части като лице и скута);
  • петна;
  • Косопад.

Експерт Клумб посочва, че всеки орган или тъкан може да участва във възпалението, което се проявява при лупус, но някои са особено тревожни. „В кожата на лицето, например, човекът може да има белези и, следователно, заклеймяване, което определя пониженото самочувствие, особено при жените“, казва той.

6. Лупусът е по-разпространен сред жените, отколкото сред мъжете.

Евандро Клумб обяснява, че болестта може да се появи при хора на всяка възраст, раса и пол, но жените са много по-засегнати, особено във възрастовата група между 20 и 45 години.

Според лекаря се изчислява, че 120 000 до 250 000 души имат системен лупус еритематозус (SLE) в Бразилия. ? 1 на всеки 1000 жени в Бразилия имат системен лупус еритематозус (SLE). В Рио де Жанейро се изчислява, че болестта засяга между 8 и 14 хиляди души. В Сао Пауло експертите оценяват съществуването на 12 до 18 хиляди SLE превозвача ?, добавя Klumb.

7. Лечението на лупус варира в зависимост от тежестта на заболяването.

Диагнозата на SLE се поставя от ревматолог, който разпознава характерните симптоми на заболяването, свързани с тестове, които включват кръвна картина, оценка на бъбреците и изследване на собствените имунологични нарушения на заболяването.

Лечението на пациенти с лупус, според Евандро Клумб, зависи от вида на проявеното представяне и трябва да бъде индивидуализирано. Целта е да се балансира имунната система, както и да се контролира болката и възпалението. И лечението започва с повишаване на информираността на пациента ?, обяснява.

Интензитетът, с който се търси този баланс (на имунната система) и количеството лекарства, необходими за този контрол, зависи основно от тежестта и степента на заболяването, според лекаря:

Първоначални и по-леки случаи: могат да се използват само хлорохин или хидроксихлорохин (които са имуномодулатори) и аналгетици.

По-напреднали или по-тежки случаи: Може да се наложи използването на кортикостероиди (кортизон), имуносупресори и по-модерно също някои лекарства, наречени биологични агенти като "ракетна" терапия. или „прицелна“ терапия.

Експертът добавя, че някои мерки са основни за имунния баланс на пациентите с лупус:

  • Защитни мерки срещу слънчева светлина или облъчване (използване на фотопротектори),
  • Прекратяване на тютюнопушенето,
  • Далеч от стресови състояния,
  • Балансирана диета,
  • Адекватна почивка,
  • Редовна физическа активност.

8. Все още не е възможно да се говори за лечебен лупус, а за борба с болестта.

В момента не е възможно да се говори за излекуване на лупус, а за контрол на болестта, казва Клумб. "Има безброй хора със SLE, които използват само хлорохин (лекарство) и общи мерки с добър контрол на заболяването", казва той.

Въпреки това, посочва лекарят, повечето ще се нуждаят от редовно проследяване на всеки три до шест месеца при ревматолог. „Защото в случай на реактивиране на симптомите на заболяването, те трябва да се контролират рано, което позволява на човека бързо да възстанови баланса на имунната си система и да възстанови здравето си“, обяснява той.

9. Повечето хора с лупус водят нормален живот.

"Днес можем да кажем, че повечето хора с лупус водят сравнително нормален живот, въпреки че тази нормалност се колебае и зависи от редовното проследяване с ревматолога", казва експертът Klumb.

10. Лупусът не е заразно или наследствено заболяване.

Въпреки че много хора се съмняват в това, мит е да се каже, че лупусът е заразна болест. Тя е възпалително, автоимунно и хронично заболяване.

Що се отнася до наследствеността, това е друг мит. Вярват ли експертите в генетичната предразположеност, но не и в наследствеността? тоест не е, защото майката на човек има болестта, например, че и тя ще има.

Друг мит е, че пациентът с лупус никога не може да има деца. Въпреки че бременността не е показана, докато болестта е активна, жената може да забременее, при условие че е планирана и разрешена от лекаря.

И накрая, трябва да се отбележи, че сред специалистите на Бразилското общество по ревматология (SBR) е консенсус, че все повече се появяват нови знания за механизмите, участващи в развитието на системен лупус еритематозус (SLE). Това поражда и нови лекарства, които са по-ефективни и имат по-малко неблагоприятни ефекти.

Gluten: A gut feeling (Април 2024)


  • Превенция и лечение
  • 1,230